Desloratadina Aristo 5 mg Comprimido revestido por película Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

desloratadina aristo 5 mg comprimido revestido por película

aristo pharma gmbh - desloratadina - comprimido revestido por película - 5 mg - desloratadina 5 mg - desloratadine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Apidra Uni Eropa - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

apidra

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulina glulisina - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - tratamento de adultos, adolescentes e crianças, com seis anos ou mais com diabetes mellitus, onde o tratamento com insulina é necessário.

Glybera Uni Eropa - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hiperlipoproteinemia tipo i - agentes modificadores de lipídios - glybera é indicado para pacientes adultos com diagnóstico de deficiência de lipoproteína lipase familiar (lpld) e que sofrem de ataques graves ou múltiplos de pancreatite, apesar das restrições nutricionais de gordura. o diagnóstico de lpld deve ser confirmado por testes genéticos. a indicação é restrita a pacientes com níveis detectáveis ​​de proteína lpl.

CIMZIA Brasil - Portugis - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cimzia

ucb biopharma ltda. - certolizumabe pegol - antinflamatorios

Evarrest Uni Eropa - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - fibrinogénio humano, trombina humana - hemostasia - local hemostatics - tratamento de suporte em cirurgia para adultos em que as técnicas cirúrgicas padrão são insuficientes (ver seção 5. 1):- para a melhoria da hemostase.

Vibativ Uni Eropa - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

vibativ

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibacterianos para uso sistémico, - o vibativ está indicado para o tratamento de adultos com pneumonia nosocomial, incluindo pneumonia associada ao ventilador, conhecida ou suspeita de ser causada por staphylococcus aureus resistente à meticilina (mrsa). vibativ deve ser usado apenas em situações onde é conhecida ou suspeita de que outras alternativas não são adequados. deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Zevalin Uni Eropa - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - linfoma, folicular - rádiofarmacêutica terapêutica - zevalin é indicado em adultos. [90y]-radioisótopos zevalin é indicado como terapia de consolidação após a remissão de indução em pacientes não tratados anteriormente com linfoma folicular. o benefício de zevalin seguinte rituximab em associação com a quimioterapia não foi estabelecida. [90y]-radioisótopos zevalin é indicado para o tratamento de pacientes adultos com rituximab relapsedorrefractory cd20+ folicular de células b linfoma não-hodgkin (nhl).